Notre plateforme est conçue pour les professionnels du domaine des dispositifs médicaux, tels que les fabricants, les consultants en qualité, et les responsables de conformité. Elle convient également aux startups qui souhaitent se conformer aux normes réglementaires comme ISO 13485 et MDR 2017/745.
Nous proposons des modèles de documents de système de management de la qualité (QMS) adaptés aux exigences réglementaires internationales. Les modèles incluent des procédures, des formulaires, des instructions de travail et bien plus encore.
Notre IA n'est pas encore disponible mais le sera bientôt. Elle vous guidera dans la rédaction de documents personnalisés en fonction des exigences réglementaires spécifiques de votre région. Elle vous permettra de gagner du temps et d’améliorer la conformité grâce à une génération automatique basée sur vos besoins.
Gain de temps : Génération rapide de documents personnalisés. Conformité réglementaire : Documents conformes aux normes internationales. Accessibilité : Interface simple et intuitive. Évolutivité : Adaptation aux changements réglementaires.
Nos documents respectent des normes et réglementations reconnues, telles que : ISO 13485 MDR 2017/745 FDA 21 CFR Part 820
Oui, nous proposons une période d’essai avec un accès limité pour vous permettre de découvrir nos fonctionnalités.
Nous proposons différents abonnements selon vos besoins : mensuels, annuels ou à la demande. Vous pouvez consulter nos tarifs directement sur notre page dédiée.
Nous appliquons des protocoles stricts pour assurer la sécurité et la confidentialité de vos données. Tous les documents générés sont stockés de manière sécurisée.
Oui, notre équipe d’experts est disponible pour répondre à vos questions et vous accompagner dans l’utilisation de la plateforme.
Rendez-vous sur qaratemplate.com, créez un compte, et commencez à explorer nos outils. En cas de questions, n’hésitez pas à nous contacter via notre formulaire en ligne.